Alkoholio oksidazė (AOX)
Trumpas aprašymas:
Apie alkoholio oksidazę
ES-AOX: šie fermentai gali katalizuoti riebalų alkoholių arba arilo alkoholių oksidaciją, kad susidarytų aldehidai. Jie naudoja molekulinį deguonį, tačiau jiems nereikia išorinio kofaktoriaus, todėl susidaro vandenilio peroksidas.
„SyncoZymes“ sukūrė 6 rūšių alkoholio oksidazių produktus (numeracija ES-AOX-101~ES-AOX-106). ES-AOX101 ir ES-AOX102 teikia pirmenybę alifatinių alkoholių substratams, ES-AOX103~ES-AOX105 teikia pirmenybę aromatinių alkoholių substratams, o ES-AOX106 yra cholesterolio oksidazė. SZ-AOX yra naudinga priemonė riebalų alkoholių arba arilo alkoholių oksidacijai katalizuoti, kad susidarytų aldehidai.
Katalizinės reakcijos tipas:
Mobilusis/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
El. paštas:lchen@syncozymes.com
| Fermentai | Produkto kodas | Specifikacija |
| Fermentų milteliai | ES-AOX-101~ ES-AOX-105 | 5 alkoholio oksidazių rinkinys po 50 mg, 5 vnt. * 50 mg / vnt. arba kitas kiekis |
| Atrankos rinkinys (SynKit) | ES-AOX-500 | 5 alkoholio oksidazių rinkinys po 50 mg, 5 vnt. * 50 mg / vnt. arba kitas kiekis |
★ Didelis substrato specifiškumas.
★ Didelis konversijos rodiklis.
★ Mažiau šalutinių produktų.
★ Lengvos reakcijos sąlygos.
★ Draugiškas aplinkai.
➢ Paprastai reakcijos sistemoje turėtų būti substratas, buferinis tirpalas ir ES-AOX, taip pat turėtų būti deguonies.
➢ Visų rūšių ES-AOX, atitinkantys įvairias optimalias reakcijos sąlygas, kuriuos galima tirti individualiai.
➢ Didelė substrato arba produkto koncentracija gali slopinti ES-AOX aktyvumą. Tačiau slopinimą galima panaikinti įdedant substrato partijomis.
➢ H kaupimasis2O2sistemoje sukels fermentų inaktyvaciją, kurią galima efektyviai išspręsti naudojant katalazę.
1 pavyzdys (arilo alkoholių oksidacija)(1):
2 pavyzdys (riebalų alkoholių oksidacija)(2):
Laikyti 2 metus žemesnėje nei -20 ℃ temperatūroje.
Niekada nelieskite ekstremaliomis sąlygomis, tokiomis kaip: aukšta temperatūra, aukštas/žemas pH ir didelė organinių tirpiklių koncentracija.
1. Benen J AE, Sa' nchez-Torres P, Wagemaker M JM ir kt. J Biol Chem, 1998, 273(14): 7865-7872.
2. Mauersberger S, Drechsler H, Oehme G ir kt. Appl Microbiol Biot, 1992, 37: 66-73.
