Imino reduktazė (IRED)
Trumpas aprašymas:
Apie imino reduktazę
ES-IRED: Fermentų klasė, katalizuojanti C=N jungties redukciją į CN jungtį. Jis priklauso redokso fermentams, kurių kofermentas NADPH skirtas vandenilio pernašai. Pagal produktų chiralinį pobūdį juos galima suskirstyti į R-IRED ir S-IRED. Sinchozimai sukūrė 15 imino reduktazių (numbIRED ES-IRED-101-ES-IRED-115), kurios gali būti plačiai naudojamos regioselektyviai ir stereoselektyviai iminų redukcijai, siekiant gauti chiralinius aminus.
Katalizinės reakcijos tipas:
Mobilusis/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
El. paštas:lchen@syncozymes.com
| Fermentai | Produkto kodas | Specifikacija |
| Fermentų milteliai | ES-IRED-101~ ES-IRED-114 | 14 imino reduktazių rinkinys, po 50 mg |
| 96 šulinėlių fermentų atrankos rinkinys | ES-IRED-1400 | 14 imino reduktazių rinkinys, po 1 mg |
★ Didelis substrato specifiškumas.
★ Stiprus chiralinis selektyvumas.
★ Didelis konversijos rodiklis.
★ Mažiau šalutinių produktų.
★ Lengvos reakcijos sąlygos.
★ Draugiškas aplinkai.
➢ Paprastai reakcijos sistemą turėtų sudaryti substratas, buferinis tirpalas, fermentas, kofermentas ir kofermento regeneracijos sistema.
➢ Visų rūšių ES-IRED, atitinkantys įvairias optimalias reakcijos sąlygas, turėtų būti tiriami atskirai.
➢ Didelė substrato arba produkto koncentracija gali slopinti ES-IRED aktyvumą. Tačiau slopinimą galima panaikinti pridedant substrato partijomis.
1 pavyzdys (chiralinio 2-metilpirolidino biosintezė)(1):
2 pavyzdys (antrinio amino biosintezė)(2):
3 pavyzdys (ciklinių iminų redukcija)(3):
Laikyti 2 metus žemesnėje nei -20 ℃ temperatūroje.
Niekada nelieskite ekstremaliomis sąlygomis, tokiomis kaip: aukšta temperatūra, aukštas/žemas pH ir didelė organinių tirpiklių koncentracija.
1. Scheller PN, Fademrecht S, Hofelzer S ir kt. ChemBioChem, 2014, 15, 2201-2204.
2. Wetzl D, Gand M, Ross A ir kt. ChemCatChem, 2016, 8, 2023–2026.
3. Li H, Luan ZJ, Zheng GW ir kt. Adv. Sintez. katalas. 2015, 357, 1692-1696.
