2022 m. rugpjūčio 24 d. JAV Maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino ibrutinibą gydyti vyresniems nei 1 metų vaikams, sergantiems lėtine transplantato prieš šeimininką liga (cGVHD) ir kuriems taikoma nesėkminga vienos ar kelių eilių sisteminė terapija. Patvirtinta indikacija daugiausia skirta vaikams, o bendras atsako dažnis 25 savaitę yra 60 %, o vaisto formos yra kapsulės, tabletės ir geriamosios suspensijos.
Ibrutinibas, BTK inhibitorius, kurį kartu sukūrė „Pharmacyclics/Johnson & Johnson“, yra kinazės inhibitorius, anksčiau patvirtintas lėtinės limfocitinės leukemijos, taip pat ląstelių limfomos ir kitų ligų gydymui.
„Suntech“ daugiausia dėmesio skiria farmacijos tarpinių produktų ir veikliųjų medžiagų (API) kūrimui ir gamybai, naudojant ekologiškas technologijas. Šiuo metu mūsų įmonė sukūrė tris ibrutinibo tarpinius produktus, įskaitant C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, kurie visi buvo komercializuoti GMP gamyklų gamyboje. Tarp jų tarpinis produktas C AS: 143900-44-1 gaminamas cheminės-fermentinės technologijos būdu, kuri pasižymi ekologiška aplinkos apsauga, maža kaina ir aukšta kokybe. Kviečiame konsultuotis ir bendradarbiauti!
Įrašo laikas: 2022 m. lapkričio 4 d.