2022 m. rugpjūčio 24 d. JAV maisto ir vaistų administracija (FDA) patvirtino ibrutinibą, skirtą vyresniems nei 1 metų vaikų, sergančių lėtine transplantato prieš šeimininką liga (cGVHD), gydymui, kurie gydomi po nesėkmingo vienos ar kelių eilučių gydymo. sisteminė terapija.Patvirtinta indikacija daugiausia skirta vaikams, kurių bendras atsako dažnis 25 savaitę yra 60 %, o vaistų forma yra kapsulės, tabletės ir geriamosios suspensijos.
Ibrutinibas, BTK inhibitorius, kurį kartu sukūrė Pharmacyclics/Johnson & Johnson, yra kinazės inhibitorius, anksčiau patvirtintas lėtinės limfocitinės leukemijos, ląstelių limfomos ir kitų ligų gydymui.
Suntech daugiausia dėmesio skiria farmacinių tarpinių produktų ir API kūrimui ir gamybai, naudojant ekologiškas technologijas.Šiuo metu mūsų įmonė sukūrė tris tarpinius ibrutinibo produktus, įskaitant CAS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8, kurie visi buvo parduodami GMP gamyklų gamyboje. .Tarp jų C AS tarpinis produktas: 143900-44-1 gaminamas naudojant cheminę fermentinę technologiją, kuri turi ekologiškos aplinkos apsaugos, žemos kainos ir aukštos kokybės pranašumus.Kviečiame konsultuotis ir bendradarbiauti!
Paskelbimo laikas: 2022-11-04