Klenbuterolis yra β2 adrenerginių receptorių agonistas, panašus į efedriną, dažnai naudojamas kliniškai lėtinei obstrukcinei plaučių ligai (LOPL) gydyti. Jis taip pat naudojamas kaip bronchus plečiantis vaistas astmos paūmėjimams palengvinti. Devintojo dešimtmečio pradžioje Amerikos bendrovė „Cyanamid“ atsitiktinai atrado, kad jis turi akivaizdų poveikį skatinant augimą, gerinant liesą mėsą ir mažinant riebalų kiekį, todėl jis buvo naudojamas kaip klenbuterolis gyvulininkystėje. Tačiau dėl šalutinio poveikio Europos Bendrija nuo 1988 m. sausio 1 d. uždraudė klenbuterolį naudoti kaip pašarų priedą. FDA jį uždraudė 1991 m. 1997 m. Kinijos Liaudies Respublikos žemės ūkio ministerija griežtai uždraudė beta adrenerginių hormonų naudojimą pašarų ir gyvulininkystės gamyboje, o klenbuterolio hidrochloridas užėmė pirmąją vietą.
Vis dėlto neseniai buvo įrodyta, kad raceminis klenbuterolis sumažina Parkinsono ligos riziką. Norint patvirtinti, kurie (arba abu) izomerai sukelia šį poveikį, gryną klenbuterolio enantiomerą reikia tirti atskirai.
Nesenčiame straipsnyje Norvegijos mokslo ir technologijos universiteto Chemijos katedros tyrėjų grupė, bendradarbiaudama su dr. Zhu Wei iš „Shangke Bio“, katalizavo ketoreduktazės KRED ir kofaktoriaus nikotinamido adenino dinukleozido fosfato (NADPH) sintezę. (R)-1-(4-amino-3,5-dichlorfenil)-2-brometan-1-olis, ee > 93 %; ir (S)-N-(2 buvo susintetinti ta pačia sistema, 6-dichlor-4-(1-hidroksietil)fenil)acetamidas, ee > 98 %. Abu minėti tarpiniai produktai yra potencialūs klenbuterolio izomerų pirmtakai. Šiame tyrime naudota ketoreduktazė ES-KRED-228 buvo gauta iš „Shangke Biopharmaceutical (Shanghai) Co., Ltd.“. Tyrimo rezultatas „Sintonų, kaip enantiopryninio klenbuterolio ir kitų -2-agonistų pirmtakų, chemofermentinė sintezė“ buvo paskelbtas žurnale „Catalysts“ 2018 m. lapkričio 4 d.
Įrašo laikas: 2022 m. rugpjūčio 26 d.