Nitrilazė (NIT)
Trumpas aprašymas:
Apie nitrilazę
ES-NIT: tiesiogiai konvertuoja cianido grupę į karboksilo grupę, kad gautų karboksirūgštį, kuri plačiai naudojama medicinoje, aplinkos apsaugoje, chemijos pramonėje, maisto prieduose, tekstilės, žemės ūkio gamyboje ir kitose srityse.
„SyncoZymes“ sukūrė 40 rūšių nitrilazės (NIT) produktų (numeracija ES-NIT-101–ES-NIT-140). ES-NIT yra naudinga priemonė chiralinių karboksirūgščių sintezei katalizuoti, taikant įvairių alifatinių ir aromatinių nitrilų regio- ir stereoselektyvią hidrolizę.
Katalizinės reakcijos tipas:
Mobilusis/Wechat/WhatsApp: +86-13681683526
El. paštas:lchen@syncozymes.com
| Fermentai | Produkto kodas | Specifikacija |
| Fermentų milteliai | ES-NIT-101~ ES-NIT-140 | 40 Nitrilase tablečių rinkinys po 50 mg, 40 vnt. * 50 mg / vnt. arba kitas kiekis |
| Atrankos rinkinys (SynKit) | ES-NIT-4000 | 40 nitrilazės rinkinys, po 1 mg kiekvienoje 40 vienetų * 1 mg / vienetas |
★ Didelis substrato specifiškumas.
★ Didelis konversijos rodiklis.
★ Mažiau šalutinių produktų.
★ Lengvos reakcijos sąlygos.
★ Draugiškas aplinkai.
➢ Paprastai reakcijos sistemą turėtų sudaryti substratas, buferinis tirpalas (optimalus reakcijos pH) ir ES-NIT.
➢ Visus ES-NIT galima ištirti atitinkamai aukščiau pateiktoje reakcijos sistemoje arba naudojant NIT atrankos rinkinį („SynKit NIT“).
➢ Visų rūšių ES-NIT, atitinkančios įvairias optimalias reakcijos sąlygas, turėtų būti tiriamos atskirai.
➢ Didelė substrato arba produkto koncentracija gali slopinti ES-NIT aktyvumą. Tačiau slopinimą galima panaikinti pridedant substrato partijomis.
1 pavyzdys (nikotino rūgšties sintezė)(1):
2 pavyzdys ((R)-(-)-migdolų rūgšties sintezė)(2):
3 pavyzdys (baklofeno sintezė)(3):
4 pavyzdys (glikolio rūgšties sintezė)(4):
Laikyti 2 metus žemesnėje nei -20 ℃ temperatūroje.
Niekada nelieskite ekstremaliomis sąlygomis, tokiomis kaip: aukšta temperatūra, aukštas/žemas pH ir didelė organinių tirpiklių koncentracija.
1 Mathew CD, Nagasawa T, Kobayashi M ir kt. Appl. Environ. Microbiol, 1988, 54(4): 1030.
2 Yamamoto K, Oishi K, Fujimatsu I ir kt. Appl. Aplinka. Microbiol, 1991, 57(10): 3028.
3 Xu MZ, Ren J, Gong JS ir kt. Smakras. J. Biotechnol, 2013, 29(1): 31.
4 Wu S, Fogiel AJ, Petrillo KL ir kt. Biotechnol. Bioeng., 2008, 99(3): 717.
